viernes, 24 de febrero de 2017

Final Concurso de Chirigotas y Comparsas de Villa del Río 2017

VILLARRENSES POR EL MUNDO: Virginia Garrido Millán

Nace el 8 de julio de 1985 y desde pequeña siempre se ha sentido atraída por los colores y el dibujo, por eso más tarde decidió convertir su hobby en un oficio, y su oficio en su pasión.



Después de finalizar sus estudios de diseño gráfico e ilustración en la Escuela de Artes de Córdoba, comienza a trabajar en agencia web como diseñadora gráfica. Desde 2008 ha publicado una decena de libros y álbumes para niños, publicados por EDIMATER en España y en América del Sur.

Siempre a la búsqueda de nuevas formas de expresión, actualmente vive en Burdeos y colabora como ilustradora independiente para la edición, la prensa y la publicidad.



Exposiciones colectivas:
- 1995. Casa de la Cultura. Villa del Río. Córdoba
- 1997. Casa de la Cultura. Villa del Río. Córdoba
- 2002. Certamen de Pintura "Medina Azahara", Imagen y Conocimiento. Córdoba

- 2002. Exposición Benéfica para "UNICEF", Sala de Exposiciones. Ayuntamiento de Córdoba
- 2005. Exposición Benéfica a favor de la Hdad. del Stmo, Cristo de los Estudiantes. Centro Cultural Casa de las Cadenas. Villa del Río. Córdoba
- 2005. II Muestra Bienal de Arte. Villa del Río. Córdoba
- 2006. Ilustraciones para Feria de muestras. Lucena
- 2006. Sala de Exposiciones. Escuela de Artes y Oficios "Mateo Inurria". Córdoba
- 2007. Ilustraciones para Feria de muestras. Lucena
- 2007. Sala de Exposiciones. Escuela de Artes y Oficios "Mateo Inurria". Córdoba
Premios




- 1º Premio Provincial, Concurso de Cómic de Villa del Río. Córdoba
- 1º Primer Premio, Certamen de Pintura "Medina Azahara", Imagen y Conocimiento
- Mención Especial, Concurso de Pintura Rápida. Villa del Río. Córdoba
Publicaciones:
- Diseño y maquetación del libro, IV Concurso de Cuentos. Servicio Municipal de Bibliotecas de Córdoba
- Ilustración para el V Concurso de Cuentos. Servicio Municipal de Bibliotecas de Córdoba
- Ilustraciones para libro de poesías infantiles
- Ilustraciones para libro de rimas infantiles
- Ilustraciones y portada de "Cleo conocimiento Sevilla" y "Cleo conociendo Granada"(Ediciones Mater), "A través del espejo" y "Caballero del dragón (Edimáter)

Fuente: http://virginiagarridomillan.com/spa/biografia y catálogos de la Bienal de Arte de Villa del Río



Fuente general: Los sentidos de Villa del Río.

Solemnes Cultos Cuaresmales a Ntro. Padre Jesús Nazareno

Solemnes Cultos Cuaresmales a Ntro. Padre Jesús Nazareno
Sábado 11 de Marzo a las 8 de la tarde Presentación del Cartel "Madrugá" 2017 Toma de posesión de Hermanos Mayores Concierto a cargo de la A.M"Ntro. Padre Jesús Cautivo Recital de Saetas a cargo de:
Josefina Haya, Mari Córdoba e Isabel Durán

Domingo 9 de Abril, de 9 a 19 horas
SOLEMNE BESAPIÉS
TRIDUO ANTRO. PADRE JESÚS NAZARENO

Lunes 10 de Abril, a las 20 h. Interviene el Coro Parroquial
Martes 11 de Abril, a las 20'30 h. Interviene Coro "Paz y Esperanza".
Miércoles 12 de Abril, a las 20:30 h. Interviene Coro "Alboreá"



Villa del Río sale esta tarde en el programa AQUÍ LA TIERRA

El viernes día 24 a las 20.30 h.

en la Primera cadena de T.V.E AQUÍ LA TIERRA.


"Todo a menos de media hora de Córdoba": Destino Valle del Guadaquivir. Este es el vídeo que se presentó en FITUR promocionando nuestra zona.

La televisión local estuvo en Fitur 2017 y habló con Emilio y Estrella




miércoles, 22 de febrero de 2017

TE PREOCUPAN LOS CAMBIOS QUE ESTÁ EXPERIMENTANDO TU HIJO/A CON LA EDAD?



ESPACIOS DE DEBATE

Ciberbullying
Espacio de debate y formación para prevenir desde la familia, sobre: Ciberbullying
Situaciones de ACOSO a través de las Redes Sociales.
Lunes 06 de Marzo a las 19:30 horas 
en el Salón de Plenos del Ayuntamiento de Villa del Río.

Educación afectivo - Sexual en la adolescencia
Espacio de debate y formación para conocer cómo acompañar en el desarrollo afectivo sexual de nuestros/as hijos/as y hacerlo de forma positiva y Sana.
Martes 07 de Marzo 19:30 horas Salón de Plenos


Este Sábado FÚTBOL SALA ¡¡¡



Este viernes LA FINAL.



Convivencia de Antiguos Alumnos y Alumnas del Colegio Divina Pastora. SÁBADO, 4 DE MARZO ¡¡No te olivides !!


Convivencia de Antiguos Alumnos y Alumnas del Colegio Divina Pastora.
1917 - 2017

SÁBADO, 4 DE MARZO DE 2017

ENCUENTRO: 11:00 h (COLEGIO)
EUCARISTÍA: 12:00 h (COLEGIO)
ALMUERZO: 14:00 h (Hostal "El Sol")

Este domingo se celebra el acto institucional más importante del año. ¡¡ Viva Andalucía !!



Fuente: Ayuntamiento: NOMBRAMIENTOS Y DISTINCIONES DÍA DE ANDALUCÍA
El Pleno del Ayuntamiento, a propuesta de la Comisión Informativa de Asuntos Generales, y por la destacada y dilatada labor profesional, ha aprobado por unanimidad realizar los siguientes reconocimientos públicos durante los actos institucionales que tendrán lugar el día 26 de febrero, a las 12.30h en el Teatro Olimpia, con motivo de la celebración del Día de Andalucía:
Asociaciones
Asociación de Mujeres SISSIA con motivo de la celebración de su 30 aniversario
Coro Rociero Nuestra Madre y Señora de la Paz y Esperanza, por su 25 aniversario
Hijo Predilecto
D. Miguel Pérez Moreno. Artista.
 Hijo Adoptivo
D. Pedro Solís García, director y productor de cine de animación, por su cortometraje de animación, ganador del Goya 2014 en la categoría de "Mejor cortometraje de animación español".
 Antiguos oficios propios de la localidad
D. Bernardo Menor Navarro. Herrero.

Como cierre del acto, la AMC PUENTE ROMANO interpretará el himno del Villa delRío C.F, obra de Jesús Aguilar y Manuel Tirado, con la instrumentalización para orquesta de Luis Bedmar.
En esta ocasión el músico cordobés dirigirá a la AMC PUENTE ROMANO en un primer pase, mientras que Jesús Carazo, lo hará en un segundo pase. Además, Luz Maria Aguilar, nos deleitará interpretando el Himno.

Este domingo ¡¡ FUTBOL !! nos visita el Montilla CF.


Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017 “La investigación es nuestra esperanza”

"Una Enfermedad Rara puede afectar a cualquier persona. 7 de cada 100 personas conviven con una de ellas. En España existen cerca de 3 millones de pacientes. Desde FEDER contribuimos a mejorar la calidad y esperanza de vida de los afectados y sus familias".



La investigación es nuestra esperanza En el marco del Día Mundial de las ER queremos trasladar la necesidad de impulsar la investigación en enfermedades poco frecuentes, bajo un enfoque integral y de trabajo en RED. Para hacerlo posible consideramos imprescindible el establecimiento de un sistema de incentivos que incluya la investigación científica en enfermedades raras como una actividad prioritaria de mecenazgo dentro de la Ley de Presupuestos Generales del Estado.
Promoviendo la investigación en enfermedades poco frecuentes se aumenta la capacidad del sistema para dar respuesta a las necesidades de las personas con enfermedades poco frecuentes relativas a la prevención, al acceso a diagnóstico y tratamiento, así como en la atención social y sanitaria.
Porque sólo trabajando en el presente, podremos conseguir un futuro esperanzador.
Para ello, instamos a todos los sectores implicados a que se adhieran a esta declaración que constituirán la hoja de ruta de la Federación y que establece propuestas concretas para el desarrollo e implementación de políticas de investigación en enfermedades raras. Todo ello, bajo dos premisas básicas ¿El qué? y El cómo?
¿Qué debemos abordar? Tres escenarios claves:
- Prevención y diagnóstico
- Tratamiento
- Atención social y sanitaria
¿Cómo debe llevarse a cabo esta investigación?:
- Promoviendo una estructura de trabajo coordinado
- Estableciendo sistemas de incentivos que fomenten la colaboración económica del sector privado y sociedad civil en la investigación en ER.
- Incrementando la asignación de recursos públicos
- Valorando el coste-utilidad
- Implicando a los pacientes, bajo principios éticos y de protección a la intimidad de la persona, empoderando al paciente y a sus familias teniendo en cuenta el conocimiento y experiencia que desde su papel pueden aportar a la investigación

Nuestra esperanza: propuestas concretas
Los siguientes puntos proporcionan nuestras propuestas concretas para el desarrollo e implementación de políticas de investigación en enfermedades raras. Todo ello, bajo dos premisas básicas: el qué y el cómo.
D ¿Qué acciones se deben promover?
1. Invertir en nuevos procedimientos para favorecer el acceso al diagnóstico y la detección precoz de las patologías: Es preciso potenciar otras formas de diagnóstico a través del uso de nuevos biomarcadores diana reconocibles y validados, incluyendo tecnología bioquímica, tecnologías de diagnóstico por imagen de alta resolución o nuevas aproximaciones al diagnóstico prenatal con métodos no invasivos. En los casos donde no exista una prueba diagnóstica, es necesaria una descripción clínica detallada de la sintomatología, una comparativa con otros casos clínicos, el análisis de datos de múltiples fuentes y la participación de todos los especialistas implicados desde un abordaje multidisciplinar.
Asimismo, es preciso impulsar un Plan Nacional de Medicina Genómica que garantice el acceso a pruebas genéticas en todo el territorio nacional mediante la implementación de Centros de Diagnóstico Genómico de Alta Complejidad.
Además, para favorecer la prevención de estas patologías es preciso impulsar el conocimiento científico asociado a los factores de riesgo para el establecimiento de estrategias de prevención primaria.
2. Adoptar sistemas de clasificación apropiados y reconocidos a nivel internacional: Es preciso consolidar el Registro Estatal de Enfermedades Raras como una entidad clave para la generación de conocimiento, potenciando la creación de biobancos e impulsando un sistema de codificación y recogida de datos unificados que responda a los criterios internacionales. Con ello, se favorece el trabajo coordinado desde las administraciones autonómicas con la administración del Estado así como la colaboración internacional. Además, un sistema de clasificación unificada permite una atención de calidad a los pacientes acortando las diferencias entre la información disponible por parte de los médicos de Atención Primaria, especialistas, expertos, CSUR y centros de investigación.
3. Promover el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas para el impulso de tratamientos y terapias innovadoras: Es necesaria la adopción de medidas constructivas que aborden la especificidad de estas patologías en relación a la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas para el desarrollo de nuevas terapias y tratamientos. Es preciso impulsar la investigación, desarrollo e innovación respecto a los medicamentos huérfanos, medicamentos coadyuvantes, productos sanitarios y tratamientos quirúrgicos especiales.
Asimismo, también se debe favorecer el impulso de la investigación en torno a las ayudas técnicas, de rehabilitación productos de apoyo y otras prestaciones del ámbito ortoprotésico, así como el apoyo psicológico y fisioterapéutico.

Los Centros, Servicios y Unidades de Referencias deben adquirir un papel de especial relevancia en el impulso de los tratamientos y terapias. De esta forma, deben proporcionar atención dando asistencia sanitaria, apoyo para confirmación diagnóstica, definición de estrategias terapéuticas y de seguimiento; y actuar de consultores para las unidades clínicas que atienden habitualmente a estos pacientes. Han de garantizar la continuidad en la atención entre etapas de la vida del paciente (niño-adulto) y entre niveles asistenciales, así como evaluar los resultados.
En concreto, los Centros, Servicios y Unidades de Referencia -siempre que cuenten con fondos específicos para ello- permitirán:
- Establecer y sistematizar datos epidemiológicos
- Favorecer una investigación clínica en los propios hospitales en colaboración con otros organismos y redes de investigación.
- Impulsar ensayos clínicos de medicamentos o de otra naturaleza.
- Realizar de pruebas sobre innovaciones destinadas a la mejora en el diagnóstico y la atención a los pacientes.
- Propiciar los encuentros de expertos en las enfermedades y/o grupos de enfermedades, así como los intercambios de criterios científicos ante los casos concretos.
- Posibilitar la formación de profesionales sanitarios en la etiología y tratamiento de estas enfermedades.
4. Impulsar la investigación para la definición de políticas sociales:
La investigación debe ser la herramienta que clarifique y establezca las prioridades en la atención sanitaria, social, y educativa del colectivo. De esta forma, permitirá el diseño de políticas más operativas y se favorecerá la identificación de mejoras concretas en el marco regulatorio que den respuesta a las necesidades de las familias.
Más allá de la perspectiva sanitaria, el abordaje de estas patologías requiere la aplicación de servicios asistenciales, tales como la atención temprana, rehabilitación y logopedia, entre otros. La investigación en este ámbito nos permitirá avanzar en disponer evidencias científicas relativas a la mejora de la calidad de vida favoreciendo que las personas con ER puedan optimizar sus capacidades, mejorar las habilidades personales y sociales y prevenir complicaciones.

D ¿Cómo debemos promover la investigación?
5. Promoviendo la perspectiva de coordinación y trabajo en red: La búsqueda de respuestas requiere de un abordaje multidisciplinar. La administración estatal y las administraciones autonómicas deben garantizar que las estructuras y programas creados a tal efecto, trabajen de manera coordinada, dotándolas de recursos para garantizar su sostenibilidad. Estas estructuras y programas, deben potenciar el trabajo a través de grupos de patologías permitiendo así optimizar recursos, compartir experiencias e incrementar exponencialmente la difusión del conocimiento. Consolidar estas redes internas hará posible que dicho conocimiento se comparta en el ámbito internacional favoreciendo el acceso a la investigación a todos los niveles. En este proceso, es necesaria la participación de todos los agentes implicados en la investigación.
En definitiva, hablamos de una coordinación integral en diferentes niveles
Coordinación nacional:
o Coordinación entre los servicios sociales, sanidad y educación
o Coordinación entre Atención Primaria, Atención Hospitalaria y los CSUR: fomentar el trabajo interdisciplinar como respuesta a un tratamiento integral de la persona
o Coordinación entre las administraciones, profesionales, asociaciones de pacientes e Industria.
Coordinación Internacional:
o Coordinación a nivel global a través del impulso y consolidación de las Redes Europeas de Referencia
6. Estableciendo sistemas de incentivos fiscales que fomenten la aportación de recursos privados en los proyectos de investigación mediante la previsión en la Ley de Presupuestos Generales del Estado de la investigación científica en enfermedades raras como actividad prioritaria de mecenazgo. Dicha previsión traerá consigo, unas mayores bonificaciones fiscales que las que prevé la ley de mecenazgo para las actividades de interés general. Es decir, se elevaría en cinco puntos porcentuales los porcentajes de las deducciones establecidas en la citada Ley para las donaciones y aportaciones a favor de las entidades beneficiarias del mecenazgo.
7. Promoviendo una metodología de trabajo que fomente la cooperación y colaboración entre los sectores implicados. El Sistema Nacional de Salud debe fomentar el desarrollo de intervenciones en el campo de las enfermedades raras para la prevención, el tratamiento y el diagnóstico por parte de la industria y los consorcios público-privado. De esta forma, se hace necesario que los esfuerzos del sector público sean complementados con los debidos incentivos por los recursos del sector privado (industria, organizaciones de pacientes, fundaciones, centros de investigación académica).
8. Valorar el coste-utilidad de la investigación en enfermedades raras: el impulso de la investigación en enfermedades poco frecuentes favorecerá el acceso a los diagnósticos y posteriormente a tratamientos adecuados. Todo ello, generará un ahorro en el sistema sanitario relativo a lo que supone la disminución del coste de hospitalización, intervenciones inadecuadas, bajas laborales o costes relativos a la discapacidad y terapias asociadas. Además, la investigación en enfermedades raras no sólo resulta de crucial interés para los afectados, sino que a menudo puede llevar a descubrimientos científicos de gran magnitud en enfermedades comunes que benefician a una población mayor.
9. Implicando a los pacientes en todo el proceso, respetando los principios éticos y los derechos y libertades fundamentales de la persona: En el proceso de investigación, es necesaria la involucración de todos los agentes implicados en la investigación. En concreto, la participación de las personas con enfermedades poco frecuentes debe ser reconocida y legitimada, entendiéndose como imprescindible para la obtención de resultados. De esta forma, se busca poner en valor la medicina centrada en el paciente como modelo de atención. Los pacientes identifican sus necesidades médicas, aportan su experiencia y conocimiento, así como información sobre en qué ámbitos de su vida les afecta la enfermedad, y por ende, donde es apremiante investigar. Todo ello, bajo las premisas de la ética, el derecho a la intimidad y la transparencia en el tratamiento de la información.

Nuestro Puente Romano AL MILÍMETRO con Geórbital.




martes, 21 de febrero de 2017

JORNADAS CON GINÉS LIÉBANA el Viernes 3 de Marzo en el Salón de Plenos y la Casa de las Cadenas.

El próximo día 2 de marzo, Ginés Liébana, Hijo Adoptivo de Villa del Río, cumplirá 96 años. Y lo vamos a celebrar, también, durante las jornadas que se desarrollarán el viernes, día 3 de marzo.

DOCUMENTAL
"El Metafisicante Verbum Tuum"
Un film documental de José L. Sáenz de Heredia, dedicado a su obra literaria y pictórica, que será comentado por Bertz Dietz y Bartolomé Delgado, que hablarán de su parte literaria, y Erika Barahona, directora de fotografía del museo Guggenheim de Bilbao, que profundizará en la creatividad de la pintura de Liébana.
Salón de Plenos del Ayuntamiento a las 20.30h



A continuación, Casa de las Cadenas
REINAUGURACIÓN SALA GINÉS LÍEBANA
Sala, que acogerá obras inéditas del pintor, pertenecientes al archivo pictórico de Villa del Río.
Y la estrenamos con la exposición: "De Brasil a Villa del Río", que mostrará el universo de Ginés Liébana, a través de su obra literaria y pintura.

Fran Luna, concejal de Cultura del Ayuntamiento, ha destacado, "la extraordinaria disposición de Antonio Lara Quero, comisario de Cultura del Ayuntamiento, trabajando con el área que presido, para acrecentar el espíritu cultural de nuestro pueblo".

FUENTE: Facebook del Ayuntamiento.

La Asociación de Mujeres Sissia prepara sus actos para celebrar el DÍA INTERNACIONAL DE LA MUJER.

Dentro de los actos del día 8 de marzo ... Día Internacional de la Mujer 
Día 9 de marzo a las 20 h en El Centro cívico taller coloquio "Las mujeres en la historia del arte " impartido por María Navajas Madueño 



Día 11 a las 20 h en el teatro Olimpia .. TEATRO: "Entre Mujeres " 
El punto de venta de entradas es en la Asociación de Muejres Sissia (Centro Cívico , Plaza de Abastos ) los lunes, miércoles y jueves de 18 a 19 h 



Aprobadas las distinciones de Hijos Predilectos y Medallas de Andalucía ...

La noche del 28 de febrero la Televisión Local ofrecerá una bonita GALA de la COPLA para celebrar el DÍA DE ANDALUCIA






La página de facebook “los Sentidos de Villa del Río” hace un recorrido pictórico por los cuadros de los pintores locales.



Conoce la vida y obra de los pintores más destacados de la localidad.